威海熔喷布生产车间净化工程

威海熔喷布生产车间净化工程

医用外科用品结构少有三层，外层是PP无纺布（普通层），中间为熔喷布（主要过滤层），内层为亲肤无纺布（防水处理）。
医用用品及N95用品是由纺粘层、熔喷层和纺粘层构成的，其中，纺粘层、熔喷层均由聚丙烯PP材料构成,熔喷布过滤材料是由聚丙烯超细纤维随机分布沾结在一起，外观洁白、平整、柔软，材料纤维细度为0.5-1.0μm，纤维的随机分布提供了纤维间更多的热粘合机会，因而使熔喷气体过滤材料具有更大的比表面积，更高的孔隙率（≥75%）。经过高压驻极过滤效率，使产品具有低阻、、高容尘等特点。

熔喷布生产用10万级净化车间和30万级洁净车间是为常见的，那么这两种车间有什么区别呢？
一、换气次数不同
1、10万级净化车间：10万级净化车间的换气次数为每小时15次。
2、30万级洁净车专间：30万级洁净车间的换气次数为每小时10次。
二、净化尘粒数不同
1、10万级属净化车间：10万级净化车间净化每立方米（升）空气中≥0．5μm尘粒数为≤35＊100000（500）。
2、30万级洁净车间：30万级洁净车间净化每立方米（升）空气中≥0．5μm尘粒数为≤35＊100000（1500）。
三、微生物大允许数量不同
1、10万级净化车间：10万级净化车间的微生物大允许数量为10cfu／皿。
2、30万级洁净车间：30万级洁净车间的微生物大允许数量为30cfu／皿。
威海熔喷布生产车间净化工程，洁净室的分类根据不同有不同的等级规定，目前世界各国虽有自订规格，但普遍还是采用美国联邦标准。
其中需要注意的，A、B、C、D级别的划分是参照ISO标准（欧盟采纳的方式），其本身包含了静态要求和动态要求。旧版GMP采纳的是美国的洁净间划分方式，旧版的洁净间划分仅有静态的概念，不要求动态。
在美国的联邦标准209（A至D）中，在一立方英尺的空气中测量等于或大于0.5mm的颗粒数，并且该计数用于对洁净室进行分类。该标准的新209E版本也接受该度量标准。联邦标准209E在国内使用。较新的标准是标准组织的TC 209。
这两个标准都根据实验室空气中的颗粒数量对洁净室进行了分类。洁净室分类标准FS 209E和ISO 14644-1要求进行特定的颗粒计数测量和计算，以对洁净室或洁净区域的清洁度水平进行分类

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